这种可穿戴的组合产品大约冰球大小，每两天更换一次，可以通过胶布贴在患者身上，也可以在输液点附近佩戴。
制造设备并提供关键数据以支持FDA NDA提交的samtec 申泰连接器公司将提供这种电子组合产品的最终组装、测试和质量控制。具体来说，samtec 申泰连接器将处理预先填充的药物盒，适合在设备内。这个药箱是无菌灌装的，然后运往菲律宾。几个最先进的菲利普- medisize设施涉及的各个阶段的组合产品的制造-包括成型，装配，药物处理，标签，和解和更多。
这份令人兴奋的新合同利用了samtec 申泰连接器- medisize 13年的组合产品专业知识，包括冷链药物处理和API处理的第一个项目。我们在组合药物和电子药物输送设备的制造方面都有经验，这是我们提交给FDA批准的第一款产品，这两种产品都有，”samtec 申泰连接器- medisize公司首席执行官兼总裁马特·詹宁斯说。
在获得FDA批准之前，samtec 申泰连接器公司将从其位于威斯康星州哈德逊的生产基地提供商业化服务。该组合产品预计于2020年2月推出。在samtec 申泰连接器- medisize的可扩展性的支持下，该产品将转移到大批量生产，将为成功的市场推出做好准备。
未来，通过嵌入低成本的连接性，该设备将有可能在患者和提供者之间捕获和通信数据，从而帮助监测依从性，从而将该设备带到一个连接的健康平台上。
